Dr. Maisch HPLC Phasenmarken

Referenzen

REPOSPHER Phasen  −  ultrareine >99.999% sphärische Kieselgelphasen, ideal auch für LC/MS. 1.8 und 2.0 µm für UHPLC / RRLC,  sowie  2.5,  3,  5, 10, 20, 30, 50 µm Partikel für HPLC und Flash-Chromatographie. Perfektes scale-up von UHPLC direkt auf präparative LC. 100-300 Å Poren:

• ACIDOSIL  -  mit COOH- oder SO₃H-Gruppen leicht belegte Kieselgel-Phasen für organische Säuren in NP-LC ohne Säurezusatz im Eluent.
• HILIC  -  polare Phasen für sehr polare und ionische Substanzen mit Acetonitril/Wasser in Hydrophiler Interaktionschromatographie.11 
• Reversed-Phase (RP):1                                                                                                                                                                        

  - C18 - 16% C, RP18 mit einfacher bzw. doppelter Endcapping.
  - C18-Aqua - C17-Diol Mixphase, 12% C, für Proben mit breiterem Polaritätsspektrum, auch für Proteomanalytik.11         
  - C18-NE - nicht-endcapped, 15% C, für polarere Proben, bei denen die Rest-Silanol Gruppen nicht  stören bzw. nützen.11 
  - C18-T - C18 Phasen, polymerartig belegt, 20% C, mit doppelter bzw. ohne Endcapping.11   
  - C8 - 10% C, RP8 mit einfacher bzw. doppelter Endcapping.11 
  - C8-Aqua - C8-Diol Mixphase, 8% C für Proben mit breitem Polaritätsspektrum. 11 
  - C4-Aqua - C4-Diol Mixphase, 6% C, für polare Proben in HIC (Hydrophobe Interaktionschromatographie).11 
  - Phenyl - 9% C, hohe Selektivität für Aromaten und Moleküle mit delokalisiertem Elektronensystem (pi-pi-Wechselwirkung).11  

• Multi-Funktions Phasen:                                                                                                                                             

  - Amino - Aminopropyl für polare Proben in RP, NP, HILIC und Anion-Austausch (WAX).1
  - Diamin - ähnlich zu Amino, aber mit dichterer NH2-Belegung.11 
  - CN - Cyanopropyl-Phase für ziemlich polare Proben in RP, NP und HILIC.1  1      

REPROSIL-PUR Phasen  −  ultrareine >99.999% sphärische Kieselgelphasen, ideal auch für LC/MS. 3 - 5 - 10 - 20 µm (gröbere Partikel auf Anfrage), teilweise auch 1.9 und 2.5  µm für UHPLC/RRLC. 70-1000 Å Poren:

• Basic Phasen  -  Basisdesaktivierte RP für pH 1.5 - 10, auch für starke Basen mit hoher Peaksymmetrie. 100% wässrige Eluenten sind erlaubt. (Referenzen)

  - Basic C18 - unpolar endcapped RP18, 17% C, auch UHPLC.          
  - Basic C18-HD - sehr hydrophobe RP18, 25% C. Auch für apolare Strukturisomere (cis/trans, ortho/meta/para, Diastereomere).11 
  - Basic-C8 - unpolar endcapped RP8, 15% C, auch UHPLC.11 
  - Basic-C8-2 - niederbelegte RP8, 12% C, für noch mehr polarere Substanzen. 11                                                  

• C18-AQ - polar endcapped C18, 15% C (bei 120 Å), auch UHPLC, ideal für Peptid-Mapping in Nano-LC (Referenzen). 100% wässrige Eluenten sind erlaubt.
• ODS-3 - unpolar endcapped C18, 17% C (bei 120 Å), für Proben aller Art. (Referenzen)11 
• C18-NE - nicht endcapped C18, 14% C für polarere Proben, bei denen die Rest-Silanol Gruppen nicht stören.1
• Weitere Phasen:  C8, C4, C1, Phenyl, CN, NH2, Diol, Silica.1

REPROSIL  −  hochreine (Na 60ppm, Ca 10ppm, Fe 4ppm, Pb <1ppm) sphärische Kieselgel-Phasen. 3 - 5 - 10 - 20 - 50 µm Partikel. 60 - 1000 Å Poren.

• Standard-Phasen: C18 (Referenzen), C18-AB (für Säuren+Basen), C8, C8-AB, C4, Phenyl, CN, NH₂, Diol, Silica.1
• SEC - wässrige Size-Exclusion-Chromatography für Proteine. Sehr schnelle Chromatographie wegen hoher Druckstabilität. (Referenzen)1
• DEAE - schwacher Anionaustauscher mit Diethylaminoethyl-Phase für Proteine.1
• Polyamin - schwache Anionaustauscher für Peptide, Proteine, Mono-, Olygo- und Polysaccharide.1
• DIBS - on-line Proteinentfernung mit Trapping/Switching-Technik aus biologischen Proben (DIBS = Direct Injection of Biological Samples).1
• Spezial-Phasen: FLEC, OPA, FMOC und DABS (für derivatisierte Aminosäuren), PAH-EPA (für Polyaromaten), Pestizid-3, Hop (für Hopfen).1
• CHIRALE Phasen - für Enantiomere und Diastereomere. Für Säulenauswahl siehe auch Referenzen sowie Chirapedia.1                                                                                       

  - Chiral-NR - für aromatische Moleküle in Normal-Phase (NP) + Reverse-Phase (RP).   
  - Chiral-OH - vor allem für chirale Alkohole in NP.1
  - Chiral-CA - vor allem für chirale Carbonsäuren in NP.1
  - Chiral-AA - für underivatisierte Aminosäuren in RP.1
  - Chiral-PS - für Substanzen, die Phosphor- und/oder Schwefel-Atome enthalten.1
  - Chiral-AM - Amilose-Phasen für NP oder RP.1                                                           
  - Chiral-OM - Cellulose-Phasen für NP oder RP.1
  - Chiral-β-CD - Beta-Cyclodextrin Phase.1
  - Chiral-γ-CD - Gamma-Cyclodextrin Phase.     1
  - Chiral-PRO - L-Prolin auf Kieselgel für Ligandenaustausch-Chromatographie.1
  - Chiral-HYPRO - L-Hydroxyprolin auf Kieselgel für Ligandenaustausch-Chromatographie.1
  - Chiral-TG - Tergurid Alkaloid kovalent gebunden an Kieselgel, RP-Säule für Aminosäuren.1

 REPROSIL-SAPHIR  −  ultrareine >99.999% Kieselgelphasen.

• C18 - 20% C, mit 1.8 und 2.2 µm für UHPLC / RRLC, sowie 3, 5, 10 µm Partikel.
• Aminopropyl - für RP, NP und Ionenaustausch (WAX).1
• Ionenaustauscher:  Carboxymethyl (WCX), Sulphopropyl (SCX) mit 300 Å Poren, 5 und 15  µm für Proteine.1

REPROSIL-GOLD  −  hochbelegte Alkyl-Phasen auf ultrareinen >99.999% Kieselgel, doppelt endcapped mit pH-Stabilität 1-12. Hohe Kapazität und Wiederfindung für Peptide und Proteine.

• Reversed-Phase:  C18, C8, C4 (HIC), C2 (HIC).  3 - 5 - 10 µm  (gröbere Partikel auf Anfrage), mit 120-200-300 Å Poren.

GOLD-TURBO  −  1.5 µm Kieselgel-Phasen für UHPLC / RRLC (druckstabil bis 900 bar).

• Poröse Phasen:  Bodenzahl: ca. 200'000/m.

  - C18 Phasen:  ODS (nicht endcapped), ODS-3 (partial endcapped), ODS-4 (voll endcapped), ODS-MS (spez. für LC/MS).  
  - Stability-Phasen:  BS-C23, Amid-C12, Fluosil.         
  - Normal-Phase:  Silica.                      

• Nicht-poröse Phasen:  MS-C18, MS-C14, MS-C6 (keine Verstopfung durch Biomakromolekülen).

STABILITY  −  speziell modifizierte shpärische Kieselgel-Phasen sowie unmodifizierte Alumina mit besonderer Selektivität und Stabilität. 3 - 5 - 10 µm Partikel, teilweise auch mit 1.5 µm für UHPLC / RRLC (siehe GOLD-TURBO).

• BS-C23 / C17 / C13 - RP/SAX Mix-Phasen mit quaternärer Ammonium-Gruppe. Für Proben mit Säuren und Basen, Peptide/Proteine u.a. (Referenzen)   
• Amid-C25 / C18 / C16 / C12 - RP/Amid Mix-Phasen für Proben mit breitem Polaritätsspektrum.1
• EPS-Amid-C18 - Alternative zu Supelcosil ABZ.1
• Fluosil C8 - Perfluoroalkyl-Phase insbesondere für halogenierte und aromatische Substanzen, auch für Peptid-Mapping. Ähnlich zu Fluofix (Neos). 1
• Fluosil PFP - Pentafluorophenyl-Phase für polare Moleküle, insbesondere für halogenierte und aromatische Substanzen, teilweise für Strukturisomere.11
• C30 - sehr hydrophobe Alkylphase für langkettige apolare Strukturisomere, wie Carotinoide.1
• Polyamin - schwache Anionaustauscher für Peptide, Proteine, Mono-, Olygo- und Polysaccharide.1
• Alumina - Aluminiumoxid für Normal-Phase LC, pH-Stabilität 1-14.1

REPROGEL  −  Polystyrol-Divinylbenzol Polymerphasen, hohe Stabilität bei 0-200°C und pH 1-14.

• Ionenausschluss - Starke Kationaustauscher mit H⁺, Ca²⁺, Na⁺ oder Pb²⁺ für Zucker, Alkohole und organische Säuren. (Referenzen)
• RP - C18 Phase für Reverse-Phase HPLC.1
• GPC - für nicht-wässrige Gel-Permeation-Chromatography von organischen Makromolekülen bis 10 Millionen Dalton MW (50 Å − 1'000'000 Å).1
• IC - Ionenchromatographie für anorganische und organische Anionen (mit oder ohne Suppressor).1

REPROSIL 80  −  Spherisorb-Äquivalent. Gleiche Selektivität, Trenneigenschaft, Retentionszeit, wie bei den entsprechenden Spherisorb-Phasen.

EQUISIL  −  Hypersil-Äquivalent. Gleiche Selektivität, Trenneigenschaft, Retentionszeit, wie bei den entsprechenden Hypersil-Phasen.